Objašnjeno: Što znače najnoviji podaci o učinkovitosti cjepiva Oxford-AstraZeneca Covid-19

Prema Sveučilištu Oxford i AstraZeneca, privremenim rezultatima faze 3 kliničkog ispitivanja, cjepivo je imalo učinkovitost od 79 posto protiv simptomatskog Covid-19.

Bočica cjepiva AstraZeneca Covid-19 u Lutonu, Engleska. (AP Photo/Alberto Pezzali, datoteka)

Kao pozitivan razvoj događaja za farmaceutsku tvrtku AstraZeneca, tvrtka je u ponedjeljak podijelila ohrabrujuće rezultate o sposobnosti svog cjepiva da smanji slučajeve simptomatskog Covid-19 i spriječi hospitalizacije. Pogledajte kakvi su nalazi i kako se uspoređuju s podacima koji su do sada dijeljeni o ovom cjepivu.

bilten| Kliknite da biste dobili najbolja objašnjenja dana u svoju pristiglu poštu

Što je AstraZeneca cjepivo?

AstraZeneca je u suradnji sa Sveučilištem u Oxfordu razvila cjepivo AZD1222. U Indiji i drugim zemljama s niskim i srednjim dohotkom proizvodi se i isporučuje pod imenom Covishield od strane Instituta za serum Indije (SII) putem licence sveučilišta i švedsko-britanskog proizvođača lijekova.

Cjepivo djeluje tako da koristi oslabljenu verziju adenovirusa obične prehlade čimpanze za prijenos koda za stvaranje proteina koji stvara šiljke na površini virusa SARS-CoV-2. Nakon ubrizgavanja u tijelo, stanice zaražene adenovirusom počinju stvarati šiljasti protein i očekuje se da će tijelo razviti imunološki odgovor na to.

Koja su najnovija saznanja i što ona znače?

Prema Sveučilištu Oxford i AstraZeneca, privremeni rezultati faze 3 kliničkih ispitivanja provedenih na 32.000 sudionika diljem SAD-a, Čilea i Perua pokazuju da je cjepivo imalo učinkovitost od 79 posto protiv simptomatskog Covid-19. Što je još važnije, učinkovitost u slučajevima teškog ili kritičnog simptomatskog Covid-19 bila je 100 posto.

To znači da je mogućnost dobivanja simptoma Covid-19 smanjena za 79 posto kod onih koji su cijepljeni u ovim ispitivanjima u usporedbi s onima koji nisu bili cijepljeni. To također znači da je cjepivo uspjelo spriječiti sve koji su cijepljeni njime da ne razviju teške i kritične simptome koji bi zahtijevali hospitalizaciju.

Zašto je ovo značajno?

Ovi privremeni nalazi pokazuju da je učinkovitost cjepiva u ovim ispitivanjima mnogo veća od učinkovitosti u ispitivanjima provedenim u zemljama poput Ujedinjenog Kraljevstva i Brazila. Učinkovitost cjepiva u pokusima u SAD-u, Peruu i Čileu bila je 79 posto za simptomatski Covid-19 kada je druga doza dana četiri tjedna nakon prve.

U slučaju ispitivanja provedenih u Ujedinjenom Kraljevstvu i Brazilu, AstraZeneca je u studenom 2020. rekla da privremeni nalazi pokazuju da su dvije pune doze cjepiva dane u razmaku od četiri tjedna imale učinkovitost od 62 posto. Taj je broj bio još niži u ažuriranoj studiji koja se temelji na ispitivanjima faze 3 na 17.177 sudionika diljem Ujedinjenog Kraljevstva, Brazila i Južne Afrike. Prema ovoj studiji, dostavljenoj kao preprint The Lancetu u veljači, učinkovitost cjepiva bila je oko 54,9 posto kada je druga doza dana manje od šest tjedana nakon prve.

Koja su upozorenja u najnovijoj studiji?

Rezultati najnovije studije potencijalno su rezultat razlike u kriterijima koji se koriste za klasifikaciju imaju li sudionici bolest između ovih ispitivanja.

Apsolutna učinkovitost veća je u ovoj novoj studiji nego što je uočeno u studijama pod vodstvom Oxforda, budući da na učinkovitost utječu definicija slučaja protokola (veća za teže slučajeve) i populacija u kojoj se studija provodi. Današnji nalazi u skladu su s nalazima drugih velikih proizvođača cjepiva koji su proučavali učinkovitost u SAD-u, navodi se u priopćenju Sveučilišta Oxford.

Populacija koja je bila uključena u studiju također je utjecala na rezultate. Na primjer, u privremenoj analizi provedenoj u američkom suđenju, otprilike 79 posto bili su bijelci, 22 posto Hispanjolci, osam posto Afroamerikanci, četiri posto Indijanci i četiri posto Azijati.

Podijelite Sa Svojim Prijateljima: